为企业提供“全方位,一站式”
医疗器械产业专业解决方案服务
专业的技术，优质的服务
咨询电话：15360046354
咨询电话：15360046354
首页
医疗器械注册服务
医疗器械经营服务
医疗器械生产服务
国际体系认证咨询
企业信用资质认证
新闻资讯
联系我们
国际体系认证咨询
您当前的位置是：
首页
>
国际体系认证咨询
ISO国际体系认证
美国医疗器械FDA注册认证咨询
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要
2017-02-14
医疗器械CE认证需要的技术文件资料咨询
2017-01-03
医疗器械CE认证需要的技术文件资料咨询
2017-01-03
美国FDA创新医疗器械产品审批流程简化
2016-12-21
医疗器械ISO13485质量管理体系认证申请材料要求
2016-12-21
医疗器械ISO13485质量管理体系认证申请材料要求
2016-12-21
医疗器械CE认证它的分类规则是什么？
2016-12-03
医疗器械CE认证它的分类规则是什么？
2016-12-03
ISO 13485:2016对比 2003版变更内容评点
2016-11-21
ISO 13485:2016对比 2003版变更内容评点
2016-11-21
医疗器械FDA认证程序咨询
2016-11-01
医疗器械FDA 510(k)注册申请需要哪些文件？
2016-10-15
美国FDA正式发布2016财政年度医疗器械注册收费标准
2016-10-15
医疗器械FDA认证检测流程
2016-08-03
医疗器械FDA注册及FDA认证的内容
2016-05-09
怎样区分医疗器械ISO13485认证标准与ISO9000标准
2016-03-17
怎样区分医疗器械ISO13485认证标准与ISO9000标准
2016-03-17
ISO13485认证申请企业应具备那些资料要求?
2016-03-04
ISO13485认证申请企业应具备那些资料要求?
2016-03-04
医疗器械CE认证/欧盟医疗器械监管模式简介
2016-02-29
首页
上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
下一页
末页
共 11 页 203 条
Copyright © 2024 广东奥维奥医疗科技有限公司 版权所有
粤ICP备2020074677号
联系电话：15360046354 邮箱：738383474@qq.com 网址：https://www.aoviomedical.cn/
技术支持：佰蜂网络
网站地图
XML地图
建议使用1024*768分辨率, IE5.5以上版本浏览器
