医疗器械CE认证需要哪些技术文件资料？医疗器械CE认证技术文件有哪些？

　答：　1、文档封面;

　　2、文档目录;

　　3、认证申请书

　　4、企业简介及欧洲代理名称、联系方式;

　　5、企业的质量手册和程序文件;

　　6、设备全图、外观尺寸图、总装图、主要部件图及零部件清单;

　　7、电气原理图、控制原理图、电控箱布局图、电路图等及电器元器件清单;

　　8、产品手册或产品使用说明书等文件;

　　9、 CE符合性声明

　　10、产品名称、分类及引用技术标准条款等的简要描述;

　　11、产品概述(包括类型和预期用途);

　　a) 产品的历史沿革;

　　b) 技术性能参数;

　　c) 产品配合使用的附件、配合件和其它设备清单;

　　d) 产品的图示与样品;

　　e) 产品所用原材料及供应商;

　　12、该产品生产、制造使用的欧盟协调性标准或其它标准清单;

　　13、风险分析评估结论和预防措施(EN1441 产品服务危险分析报告);

　　14、生产质量控制;

　　a) 产品资料和控制文档(包括产品生产工艺流程图);

　　b) 医疗器械产品的灭菌方法和确认的描述;

　　c) 灭菌验证;

　　d) 产品质量控制措施;

　　e) 产品稳定性和效期的描述;

　　15、包装和标识;

　　a) 包装材料说明;

　　b) 标签;

　　c) 使用说明书;

　　16、技术评价;

　　a) 产品检验报告及相关文献;

　　b) 技术概要及权威观点;

　　17、潜在风险评价;

　　a) 产品潜在风险测试报告及相关文献;

　　b) 潜在风险的概要及权威观点;

　　18、临床评价;

　　a) 产品临床测试报告及相关文献;

　　b) 临床使用概述及权威观点;

　　1)临床研究(包括：物理性能，生化、药理 、药动及毒性研究，功效测试，灭菌合格证明，药物相容性等);

　　2)生物兼容性测试(A)EN30993 第一部分要求：细胞毒性、感光性、刺激-皮内反应、急性全身中毒、致热性、亚急性中毒、遗传毒性、植入溶血性;B)支持测试：慢性中毒、致癌性、再生性/生长性毒素、生物动因退化);

　　3)临床资料(需要临床研究或描述临床研究);

　　4)包装合格证明(EN868);

　　5)标签、使用说明(EN980、EN1041);

　　6)结论(设计档案资料的接受、利益对应风险的陈述)。

　　注：1、上述医疗器械CE认证文件都必须用欧盟官方语言之一(英文等)编写，但产品使用说明手册或客户手册必须用英文和使用者所在国语言编写。所有文件应在最后一次出货后，至少保存五年;

　　2、以上医疗器械CE认证技术文件数量和种类将视产品的具体情况和技术参数进行适当的增加或删减，这里只是一般通用要求的CE认证技术文件目录。

　　注：以上资料均需要提供英文版本!

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