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ISO国际体系认证
美国医疗器械FDA注册认证咨询
欧盟医疗器械CE/ISO13485认证
 
 
 
        FDA发布《医疗器械唯一标识系统、唯一标识 (UDI)内容》 2021-11-15 
        FDA发布医疗器械上市前批准申请(PMA)规定的批准后研究处 2021-10-21 
        FDA对医疗器械的定义及产品注册管理要求 2020-11-25 
        医疗器械FDA注册对特殊510(k)路径及拒收政策变革情况介 2020-09-02 
        体外诊断试剂FDA注册咨询 2020-03-13 
        美国FDA体外诊断注册CLIA分类与IVD的关系 2020-03-13 
        医疗器械FDA产品分类咨询 2020-03-13 
        2020年美国医疗器械FDA注册怎么收费? 2020-03-13 
        美国FDA发布了定量成像功能性能评估申报指南草案简介 2020-01-10 
        医疗器械美国FDA关于510 (k) 的改革历程 2019-12-27 
        医疗器械注册FDA机构对510(k)的最新改革思路 2019-12-02 
        医疗器械产品FDA注册需要哪些资料? 2019-11-27 
        2019年怎么办理医疗器械FDA注册认证? 2019-10-29 
        2019年医疗器械FDA注册费用 2019-10-16 
        医疗器械FDA注册认证需要哪些步骤与资料? 2019-07-24 
        计算机建模和仿真新方法在美国FDA监管科学中的应用 2019-06-25 
        FDA采取多项举措加强植入式医疗器械监管 2019-06-17 
        医疗器械FDA注册认证对工厂和产品有哪些要求? 2019-06-13 
        美国FDA注册《医疗器械网络安全管理上市前申报指南》草案介绍 2019-04-28 
        医疗器械在美国上市前必须做FDA注册认证的关键步骤 2019-04-23 
 
 
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