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ISO国际体系认证

美国医疗器械FDA注册认证咨询

欧盟医疗器械CE/ISO13485认证

美国FDA发布指南寻求持续推动510(k)改革计划

2019-04-11

美国医疗器械FDA注册认证产品如何分类?

2019-03-14

医疗器械FDA注册认证的基本知识

2019-02-20

销售医疗器械到美国要做FDA注册认证吗?

2019-01-10

美国FDA医疗器械注册说明书和标签指导原则

2018-11-01

2018年FDA最新版《医疗器械、药品以及其他产品分类指南》

2018-10-27

美国FDA认证对医疗器械的分类要求

2018-10-15

医疗器械FDA注册认证管理的相关法规要求

2018-06-16

医疗器械FDA注册的法规要求

2018-04-23

医疗器械认证FDA510K申请资料要求咨询

2018-03-24

医疗器械FDA注册认证有哪些具体要求？

2017-12-05

医疗器械要出口必须的重视美国FDA认证

2017-07-31

医疗器械FDA注册认证产品怎么分类？

2017-07-31

　2017年医疗器械FDA注册认证周期多长?

2017-05-26

医疗器械企业申请FDA注册认证需要哪些材料？

2017-04-14

医疗器械FDA注册/认证质量体系法规审厂咨询

2017-03-10

什么是医疗器械FDA认证注册代理人?

2017-03-10

美国FDA创新医疗器械产品审批流程简化

2016-12-21

医疗器械FDA认证程序咨询

2016-11-01

医疗器械FDA 510(k)注册申请需要哪些文件？

2016-10-15

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