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进口医疗器械产品注册/生产
医疗器械产品分类鉴定
医疗器械产品分类界定办事流程----奥维奥服务内容
2024-05-06
第三类医疗器械产品首次注册办事流程----奥维奥服务内容
2024-05-06
第二类医疗器械产品首次注册办事流程----奥维奥服务内容
2024-05-06
第二类医疗器械产品延续注册办事流程----奥维奥服务内容
2024-05-06
第二类医疗器械注册证变更办事流程----奥维奥服务内容
2024-05-06
第一类医疗器械产品首次备案---办理流程
2024-04-22
进口医疗器械注册变更备案资料电子目录
2021-12-27
进口医疗器械延续注册申报资料电子目录
2021-12-18
进口第二类、三类医疗器械产品注册申报资料电子目录
2021-11-29
2020年进口第二类医疗器械产品注册审批分析图
2021-02-26
进口医疗器械产品注册境外申请人应当提交哪些资料?
2021-01-18
一图看懂已获进口医疗器械注册证的产品在中国境内企业生产要求
2020-11-10
进口第一类医疗器械产品备案材料办理流程？
2020-11-06
进口医疗器械产品注册境外生产工厂现场检查流程图
2020-10-29
2020年进口医疗器械产品在我国境内企业生产相关许可要求
2020-09-27
2020年进口医疗器械产品在中国境内企业生产注册证申报资料要
2020-09-26
进口医疗器械按第二类申请产品注册经技术审评确认为三类怎么办?
2020-07-23
境内第三类和进口医疗器械产品注册申请文件受理要求
2020-01-07
境内第三类和进口医疗器械产品注册证申报资料受理要求
2019-12-06
办理二三类进口医疗器械产品注册变更审批申请咨询代理
2019-09-30
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