欧盟CE认证服务内容
   　奥维奥医疗将按照ISO9001，ISO13485，EN46001质量管理体系和欧盟医疗器械法规(MDD,AIMDD,IVDD)的要求帮助您建立企业的质量管理模式，包括相关的质量手册、程序文件和第三层文件(CE技术文件);提供CE认证相关的法律和法规文件;协助公司完成产品的性能测试;公司质量体系的运行和完善;指导公司进行内部审核和管理评审;帮助公司选择理想的认证公司并顺利完成产品的认证;协助公司完整CE的监督审核，协助您完成认证前产品的测试和临床资料的准备工作。

   我们将助您顺利获得欧盟CE认证，使您的医疗器械产品顺利进入欧盟市场不走弯路，提供一站式咨询及服务，并帮助您寻找最佳的认证公司，以最短的时间获得通往欧盟的“护照 ”。使您的产品短时间可销往欧盟！